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测条件● 液相条件● 液相梯度洗脱条件● 质朴仪器参数● MRM参数● 色谱图四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物标准溶液总离子流图(20μg/L)4结果与讨论为了验证该方法的回收率,本实验在空白猪肉样品中加入四环素类、喹诺酮类和磺胺类标准品进行
2022-04-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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色谱-串联质谱法》中检出限(1 μg/kg)的要求。具体结果见图2。图2. 7种喹诺酮类化合物xic色谱图标准曲线取不同体积的标准工作液,用空白样品提取液配制成2.0 ng/mL~40.0 ng/mL的系列浓度标准曲线工作液。结果如图3所示
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”检查方法为:取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较,不得更深。2.干燥失重 喹诺酮类药物在潮湿空气中易吸收水分,故本类药物一般规定检查干燥失重。例如,吡哌酸检查干燥失重的规定限度为150
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,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法测定,在294nm的波长处有最大吸收。2.红外分光光度法药典对收载的喹诺酮类原料药几乎均采用了本法进行鉴别。如司帕沙星的鉴别:本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
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1.薄层色谱法药典采用薄层色谱法鉴别诺氟沙星、氧氟沙星、盐酸环丙沙星(原料、片、胶囊)等。例如,诺氟沙星的鉴别方法为:取本品与诺氟沙星对照品适量分别加三氯甲烷一甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液
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基质加标样品回收率数据(上下滑动查看更多)实验结论参照《GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用HLB Pro 固相萃取小柱及Athena
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其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星的药效高4~8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布,在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍,在肺泡上皮中比血液
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肉芽肿性血管炎表现。也可表现为过敏性肾小管性肾炎、肾小管坏死及坏死性血管炎。>60岁、脱水及同时使用其他肾毒性药物是促发氟喹诺酮类药物急性间质性肾炎的危险因素。有些氟喹诺酮类药物(诺氟沙星及环丙沙星)在中性或碱性条件下(尿pH>7.3)仅轻度可溶,有可能在肾小管中形成结晶,损害肾脏,当pH
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0.05M(取 85%的磷酸 3.4 mL,加水稀释至 1000 mL,用三乙胺调 pH 至 2.4 ) =30:7002实验结果2.1 色谱图2.2 鸡蛋中 4 种喹诺酮类药物残留量的 HPLC 检测添加回收结果将鸡蛋空白样品进行加标后(添加浓度
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沙星等可用于肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急性咽炎和扁桃体炎、中耳炎等,及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致社区获得性肺炎,此外亦可用于革兰阴性杆菌所致下呼吸道感染。 3.伤寒沙门菌感染:在成人患者中喹诺酮类抗生素可作为首选。 4.